Koenzym Q10 wpływa na geny ważne w cukrzycy

Suplementacja koenzymu Q10 u chorych z ciężkim powikłaniem cukrzycy (nefropatią, czyli uszkodzeniem nerek) korzystnie wpływa na aktywność genów, które mogą hamować rozwój tej choroby.

Celem badania było sprawdzenie, jak koenzym Q10 wpłynie na aktywność genów związanych z wytwarzaniem i działaniem insuliny, gospodarką lipidową i przewlekłym stanem zapalnym u pacjentów chorych na cukrzycę powikłaną nefropatią.

W badaniu udział wzięło 40 chorych w wieku 40-85 lat, których przydzielono losowo do grupy otrzymującej suplementację koenzymu Q10 w dawce 100 mg dziennie lub placebo. Badanie trwało 12 tygodni. W próbkach krwi pobranych od uczestników analizowano ekspresję wybranych genów za pomocą popularnej metody genetyki molekularnej – reakcji łańcuchowej polimerazy z odwrotną transkryptazą.

W porównaniu do grupy placebo, w grupie suplementującej koenzym Q10 stwierdzono:

• większą ekspresję genu dla receptora PPAR-γ – jest to receptor, który odpowiada za „wciąganie” tłuszczów do tkanki tłuszczowej, co ma dwie korzystne konsekwencje w cukrzycy: pozostałe tkanki muszą jako paliwo wykorzystywać więcej glukozy, a kwas tłuszczowe przestają uszkadzać receptor insulinowy, co również poprawi jej skuteczność w usuwaniu glukozy z krwi;
• mniejszą ekspresje genów dla interleukiny-1 i TNF-α – tu potencjalne korzyści obejmują wygaszanie przewlekłego stanu zapalnego, który wedle aktualnych teorii bierze ważny udział w rozwoju cukrzycy.

Komentarz

Warto zaznaczyć, że takie białka jak receptor PPAR-γ już dawno zostały odkryte przez przemysł farmaceutyczny i jedna z grup leków na cukrzycy (tiazolidynediony) działa poprzez aktywację tego receptora. Więc tym bardziej substancje, które zwiększają jego ilość, jak koenzym Q10, nie powinny być ignorowane.

Źródło

Iran J Kidney Dis. 2018 Jan;12(1):14-21. Effects of Coenzyme Q10 Supplementation on Gene Expressions Related to Insulin, Lipid, and Inflammation Pathways in Patients With Diabetic Nephropathy. Heidari A, Hamidi G, Soleimani A, Aghadavod E, Asemi Z.