W Bułgarii przeprowadzono randomizowane badanie kliniczne, którego wyniki wskazują, że suplement zawierający trzy nutraceutyki skutecznie wspiera leczenie ostrych infekcji oddechowych u dzieci.
Badanie przeprowadzono z udziałem 85 praktyk lekarzy rodzinnych, którym udało się włączyć do badania blisko 800 dzieci w wieku 5-17 lat, z rozpoznaniem ostrej infekcji górnych dróg oddechowych. Pacjenci otrzymywali standardowe leczenie oraz testowany preparat albo placebo. Suplement zawierał ekstrakt ze spiruliny (mikroalga, uważana za „superfood” z uwagi na bogactwo wartościowych składników odżywczych), kwas humusowy oraz andrografolid (naturalny diterpenoid, składnik brodziuszki wiechowatej, zioła tradycyjnie wykorzystywanego w ajurwedzie), odpowiednio w dawce 100 mg, 250 mg i 10 mg w tabletce (dawkowanie rozpoczynano od 3 tabletek 3 razy dziennie i stopniowo zmniejszano do 1 tabl. dziennie w 7. dniu).
Analiza wskazała, że dodanie suplementu do leczenia istotnie zwiększało odsetek dzieci wyleczonych w ciągu 24 i 48 godz. od wdrożenia terapii. Obserwowano ponadto skrócenie czasu choroby, czasu trwania gorączki (w tym istotne przyspieszenie jej ustępowania w pierwszych 24 godz.). U starszych dzieci odnotowano wyraźną ulgę jeśli chodzi o odczucie blokady nosa, nasilenie kaszlu i wpływ objawów choroby na sen. Wreszcie, u stosujących aktywny suplement odnotowano mniejsze zapotrzebowanie na leki przeciwgorączkowe.
Działania niepożadane nie różniły się istotnie w stosunku do placebo. Suplement zawierał trzy substancje o działaniu przeciwwirusowym, co więcej, działanie to zachodziło na wielu poziomach: od blokowania fuzji wirusa z błoną komórkową, przez hamowanie polimerazy RNA aż do interferowania ze składaniem wirionów w komórce. Okazał się skuteczny w praktyce klinicznej. Koniecznie są dalsze badania nad optymalnym wykorzystaniem w/w nutraceutyków, w tym zwłaszcza analiza wpływu na infekcje w zależności od ich etiologii.
Na podstawie
Markova RM, Tzotcheva IS, Perenovska P, Mangarov A, Nikolaeva-Glomb L, Hadjiev V. Efficacy and safety of Aviron Rapid® in adolescents and children with viral acute upper respiratory tract infection: a multi-center, randomized, double blind, placebo-controlled clinical trial. Folia Med (Plovdiv). 2023 Aug 31;65(4):546-568. doi: 10.3897/folmed.65.e108153. PMID: 37655373.
Odkryj więcej z integmed.pl
Zapisz się, aby otrzymywać najnowsze wpisy na swój adres e-mail.

