Bakterie i zdrowie kości

Chińscy naukowcy są zdania, że metabolizm bakterii jelitowych jest ściśle związany z przebiegiem osteoporozy po menopauzie. A skoro tak, to za pomocą probiotyków powinno dać się tym przebiegiem sterować (przynajmniej w jakimś stopniu). 

W celu ustalenia, czy tak jest w istocie i jakie probiotyki mają w tym kontekście największy potencjał, autorzy w pierwszym etapie przebadali próbki kału 10 kobiet z osteoporozą pomenopauzalną oraz 10 z grupy kontrolnej. Ustalili, że w grupie chorych na osteoporozę zredukowane są populacje mikroorganizmów z rodzaju Prevotella, Lactobacillus Beijerinck, Faecalibacterium, Bacteroides, Megamonas, Lachnospiracea, Oscillibacter. Jedna z hipotez mówi, że pierwotną przyczyną takiej dysbiozy może być nadmierne wymieranie tylko jednej bakterii, jaką jest Lactobacillus acidophilus.  

Kolejnym krokiem były eksperymenty na moelu zwierzęcym osteoporozy. Autorzy wykazali, że podawanie myszom L. acidophilus oraz kwasu masłowego (produkt metabolizmu podawanego probiotyku) znacząco zredukowało przewagę osteoklastów i dynamikę resorpcji kości, co wiązało się z uszczelnieniem nabłonka jelitowego, zahamowaniem aktywności limfocytów B związanej z wytwarzaniem białka RANKL (czynnik stymulujący osteoklasty, jego nadmiar może prowadzić do patologicznej resorpcji kości, jak to się dzieje w osteoporozie). W eksperymentach in vitro okazało się, że nawet już sam kwas masłowy może bezpośrednio hamować aktywność osteoklastów i resorpcję kości. 

Interwencja polegająca na suplementacji Lactobacillus acidophilus wydaje się zatem obiecującą metodą leczenia osteoporozy pomenopauzalnej. Jej skuteczność trzeba potwierdzić w badaniach klinicznych, jak również na ich podstawie ustalić miejsce probiotyków w strategii postępowania z osteoporozą.

Na podstawie

Dong J, Shu G, Yang J, Wang B, Chen L, Gong Z, Zhang X. Mechanistic study on the alleviation of postmenopausal osteoporosis by Lactobacillus acidophilus through butyrate-mediated inhibition of osteoclast activity. Sci Rep. 2024 Mar 25;14(1):7042. doi: 10.1038/s41598-024-57122-x. PMID: 38528074; PMCID: PMC10963762.